VERA PLUS

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IL Vera +Plus® È IL TEST PRENATALE NON INVASIVO
CHE PERMETTE LO STUDIO DI TUTTI I CROMOSOMI FETALI


Il Vera +Plus® è il test prenatale non invasivo più avanzato ed accurato attualmente disponibile.

Rileva aneuploidie, duplicazioni o delezioni in ogni cromosoma fetale.

Esiti in 24/48 ore.



Test Prenatale su assetto cromosomico


Altri NIPT, rilevano solamente le aneuploidie dei cromosomi 13, 18, 21 e di quelli sessuali X e Y.
COME FUNZIONA
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Durante la gravidanza, alcuni frammenti del Dna del feto circolano nel sangue materno. Il DNA fetale consiste in corti frammenti di DNA (~145/200 bp) presenti nel plasma in percentuali variabili a seconda del periodo gestazionale e derivanti dai trofoblasti placentari.

Tale DNA è rilevabile a partire dalla 5° settimana di gestazione; la sua concentrazione aumenta nelle settimane successive e scompare subito dopo il parto.

La quantità di DNA fetale circolante dalla 9°-10° settimana di gestazione è sufficiente per garantire l’elevata specificità e sensibilità del test.







PER CHI È PENSATO
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L’esame Vera +Plus® è il miglior test nei seguenti casi:

• Gravidanze in cui è controindicata la diagnosi prenatale invasiva
(es. rischio di aborto spontaneo)
• Screening del primo trimestre (Bi-Test) positivo
• Età materna avanzata (>35 anni)
• Positività ai test di screening del primo o secondo trimestre
• Quadro ecografico di anomalie fetali suggestive di aneuploidia
• Anamnesi personale/familiare di anomalie cromosomiche
• Partner(s) della coppia portatore(i) di Traslocazione bilanciata.

Tutte le donne in gravidanza con un età gestazionale di almeno 10 settimane possono eseguire il test. E' possibile eseguire il test Vera +Plus® in caso di:

gravidanze singole
- ottenute mediante concepimento naturale
- ottenute con tecniche di fecondazione assistita omologhe
- ottenute con tecniche di fecondazione assistita eterologhe
gravidanze gemellari
- ottenute mediante concepimento naturale
- ottenute con tecniche di fecondazione assistita omologhe
- ottenute con tecniche di fecondazione assistita eterologhe
precedenti gravidanze andate a termine
precedenti gravidanze esitate in aborto spontaneo o seguite da interruzione volontaria di gravidanza
GRAZIE A Vera +Plus® LA SINDROME DI DOWN E LE ALTRE ANOMALIE CROMOSOMICHE NON SONO PIÙ UNA FATALITÀ

Vera +Plus, rileva con accuratezza le anomalie cromosomiche che causano le  seguenti patologie:
Le anomalie numeriche (aneuploidie) si verificano quando un individuo presenta un cromosoma in più (trisomia) rispetto alla normale coppia di cromosomi , oppure quando ad una coppia di cromosomi ne manca uno (monosomia).
TRISOMIA 21 (Sindrome di Down) È un'anomalia cromosomica caratterizzata dalla presenza di un cromosoma 21 (completo o di parte di esso) in sovrannumero. Le principali malformazioni e complicazioni comprendono le cardiopatie,  le malformazioni intestinali,  la cataratta congenita e la bassa statura.
TRISOMIA 18 (Sindrome di Edwards) È un'anomalia cromosomica caratterizzata dalla presenza di un cromosoma 18 in sovrannumero associata a ritardo della crescita, dolicocefalia, facies caratteristica, anomalie degli arti e malformazioni viscerali.
TRISOMIA 13 (Sindrome di Patau) È un'anomalia cromosomica causata dalla presenza di un cromosoma 13 in sovrannumero ed è caratterizzata da malformazioni cerebrali (oloprosencefalia), dismorfismi facciali, anomalie oculari, polidattilia postassiale, malformazioni viscerali (cardiopatia) e grave ritardo psicomotorio.
ANEUPLOIDIE DEI CROMOSOMI SESSUALI I cromosomi (X e Y) determinano il sesso del bambino. Le principali combinazioni anomale osservate sono XXX, XYY (Sindrome di Jacobs), XXY (Sindrome di Klinefelter), e monosomia X (Sindrome di Turner). Gli individui affetti da tali sindromi possono presentare disturbi fisici e comportamentali la cui gravità può variare sensibilmente da soggetto a soggetto.
MICRODELEZIONI Si manifestano quando un segmento di un  cromosoma presenta una piccola delezioni di geni. Le sindromi da microdelezione sono delle patologie clinicamente riconoscibili, caratterizzate da un complesso fenotipo clinico e comportamentale e includono la sindrome di DiGeorge, la sindrome del Cri-du-Chat e la sindrome di Prader-Willi.
Le anomalie strutturali includono la delezione o la duplicazione di una porzione di cromosoma.
Vera Plus
PREVEDE DUE LIVELLI DI INDAGINE

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Aneuploidie cromosomiche più frequenti
Aneuploidie cromosomich meno diffuse
Vera +Plus® consente di rilevare le aneuploidie di tutti i cromosomi, inoltre permette di rilevare le duplicazioni o le delezioni segmentali su tutto l'assetto cromosomico.
Vera Plus con microdelezioni
Test prenatale
È sempre prevista la refertazione per le principali aneuploidie in 24/48 h lavorative dall’arrivo del campione in sede

Vera +Plus® È PIÙ AFFIDABILE RISPETTO ALLE ALTRE PROCEDURE DI SCREENING PRENATALE

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TEST COMBINATO
Test di screening statistico, eseguito durante il primo trimestre di gravidanza, basato su:

> Età materna
> Traslucenza nucale (misurazione della nuca del feto per mezzo di ultrasuoni)
> Dosaggio ormonale o BI-Test (PAPP-A, β-HCG libero)
AMNIOCENTESI è una procedura che consente il prelievo transaddominale di liquido amniotico dalla cavità uterina. Il liquido amniotico contiene cellule di sfaldamento del feto, che possono, così, essere analizzate per verificare l’eventuale presenza di patologie. Questo test viene solitamente eseguito tra la 15ª e la 20ª settimana di gravidanza. Questa procedura è spesso fonte di preoccupazione per la madre e la famiglia ed è associata ad un tasso di aborto stimato intorno allo 0,4%.
Test combinato falsi negativi
Test combinato falsi positivi



Sei interessata al test Vera +Plus®?
Chiamaci al numero verde 800 586 368 oppure contattaci su WhatsApp al 327 853 0407 oppure compila il modulo online




I VANTAGGI

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Vera +Plus® rileva il 99.1% delle anomalie cromosomiche  riscontrate alla nascita



Vera +Plus® rileva il 96,2% delle anomalie cromosomiche fetali riscontrabili alla nascita.

Vera +Plus®
microdelezioni evidenzia il 95,5% delle anomalie cromosomiche fetali rilevabili in epoca prenatale, ed il 99,1% di quelle riscontrate alla nascita, raggiungendo un livello di detection rate molto simile a quello del cariotipo fetale tradizionale (96.9%) e molecolare (99.8%, ottenuto mediante tecniche di diagnosi prenatale invasiva.

Visualizza la Tabella di Performance del test Vera +Plus®
(ultimo aggiornamento: dicembre 2016)
Grafico anomalie cromosomiche
Vera +Plus® microdelezioni A CONFRONTO CON LO STUDIO TRADIZIONALE DEL CARIOTIPO FETALE

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Test a confronto



I RISULTATI

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EsitoPOSITIVO+

EsitoNEGATIVO-

Aneuploidia o alterazione cromosomica strutturale rilevata: indica che il test ha prodotto un risultato compatibile con una aneuploidia o un’alterazione cromosomica strutturale fetale, a livello di uno (o più) dei cromosomi investigati.


Aneuploidia o alterazione cromosomica strutturale non rilevata: indica che il test non ha rilevato aneuploidie o alterazioni cromosomiche strutturali a livello dei cromosomi esaminati, nei limiti di risoluzione della metodica.

In alcuni casi, l’esame potrebbe fornire un risultato che indica un sospetto di di aneuploidia o alterazione cromosomica strutturale (risultato borderline). In tale evenienza verrà consigliato di confermare il risultato mediante diagnosi prenatale invasiva, così come per il risultato positivo.
Per maggiori approfondimenti consulta la relazione tecnica.

NB. Se richiesta la determinazione del sesso del nascituro, tale risultato verrà fornito insieme all’esito del test.


CONTATTI


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Contattaci telefonando al numero verde 800 586 368 per conoscere le modalità di prelievo a domicilio o per prenotare il test Vera +Plus® in sede, oppure compila il modulo di richiesta informazioni per essere richiamato da un nostro genetista di fiducia.

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